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刊物信息

期刊名称:药物分析杂志
主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药学会
承办:中国食品药品检定研究院
主编:金少鸿
地址:北京天坛西里2号
邮政编码:100050
电话:010-67012819,67058427
电子邮箱:ywfx@nicpbp.org.cn
国际标准刊号:ISSN 0254-1793
国内统一刊号:CN 11-2224/R
邮发代号:2-237
 

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气相色谱法检测酶促催化反应中底物十八胺

GC determination of octadecylamine as a substrate in enzymatic reaction

分类号:
出版年·卷·期(页码):2011,31 (8):0-0
DOI: 10.16155/j.0254-1793.2017.01.01
-----摘要:-------------------------------------------------------------------------------------------

目的: 建立酶促催化反应中底物十八胺的测定方法。 方法: 采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5;载气为氮气;检测器为FID;柱温:初温180 ℃,以5 ℃·min-1升温至240 ℃;外标法计算含量。 结果: 在该色谱条件下,测得线性关系良好(r=0.9993);高、中、低浓度的萃取回收率分别为91.1%,101.6%和95.1%;最低检测限、定量限分别为0.531 mg·L-1、2.125 mg·L-1结论: 该毛细管气相色谱法灵敏、准确、可靠,适用于酶促催化反应中底物十八胺的测定。

-----英文摘要:---------------------------------------------------------------------------------------

Objective: To establish the analysis methods for determination of octadecylamine as a substrate in enzymatic reaction. Methods: Octadecylamine was quantitatively determined by GC on HP-5 column,with flame ionization detector,using nitrogen as the carries gas.The column temperature was increased from 180 ℃ to 240 ℃ at the rate of 5 ℃ per min. Results: Good linear correlations were obtained during the detection (r=0.9993).The extraction recovery was 95.15%,101.57% and 91.12%,respectively.The limit of detection and limit of quantitation were 0.531 mg·L-1 and 2.125 mg·L-1,respectively. Conclusion: The method is reliable and can be applicable in the detection of octadecylamine as a substrate in enzymatic reaction.

-----参考文献:---------------------------------------------------------------------------------------

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